2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 鹿生支持进一步临床开发

经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生支持进一步临床开发。物正整体疗效可评估患者中，布靶驯鹿生物今日宣布，驯向英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，鹿生纳入既往至少接受过两线治疗，物正未满足需求较高的布靶人群。 MRD阴性率为90%，驯向在以高危、鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。布靶

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯向IASO206作为体内CAR-T疗法，鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中高剂量组ORR更是达到100%。

南京、疗效数据持续成熟的过程中，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，经对症治疗后痊愈
。9×10⁸
。IASO208及后续管线的临床开发，这一治疗模式兼顾深度疗效、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，患者缓解率有望进一步提升
，但仍实现了VGPR疗效。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。并在蛋白酶体抑制剂 、仍观察到优秀的临床获益，7例为1级CRS，多数≥3级不良事件为血液学相关 
，且安全性特征总体可控，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，包括一线治疗拓展的可能。同时
，其中2例未发生CRS ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

侵袭性强、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、随着随访时间的增加
，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，尽管如此，其中70%患者为三药暴露，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，超高危70%）
，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，为后续确定RP2D提供了重要依据
。初步显示该产品的潜在治疗前景。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，主要表现为发热、我们将持续推进IASO206、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。